來源：北京晚報(bào)
本報(bào)訊（記者柴嶸）今天是世界卒中日。北京天壇醫(yī)院公布多項(xiàng)最新研究進(jìn)展：驗(yàn)證了我國原研創(chuàng)新藥，可保護(hù)急性缺血型卒中患者的腦細(xì)胞，降低致殘、致死率；啟動低級別膠質(zhì)瘤治療藥物研究，有望取代放化療，成為這類患者的首選治療方式。
腦卒中是我國居民的第一大死亡原因。而每年新發(fā)的腦卒中患者中，急性缺血性腦卒中占比約70%。這里面，約4成患者屬于大血管閉塞型卒中。這類患者起病兇險(xiǎn)，致殘、致死率高。血管內(nèi)取栓術(shù)是目前的主要治療方式。但數(shù)據(jù)顯示，仍有一定比例的取栓患者在治療90天后出現(xiàn)不同程度的殘疾。
此前，天壇醫(yī)院院長王擁軍牽頭的新型溶栓藥物重組人尿激酶原（普佑克）研究結(jié)果顯示，普佑克治療組在90天內(nèi)獲得良好功能預(yù)后比例為72.0%，而阿替普酶治療組為68.7%，達(dá)到了非劣效標(biāo)準(zhǔn)。
簡單地表述，這項(xiàng)由全國61家研究醫(yī)院共同參與完成，目前亞洲人群里普佑克與阿替普酶在急性缺血性腦血管事件中，有效性與安全性比較的最大規(guī)模III期臨床試驗(yàn)說明，兩款藥物在療效上差異不大。更關(guān)鍵的是，以前常用的阿替普酶需要按患者體重計(jì)算用量、靜脈滴注，而普佑克可直接注射?；颊哂型玫礁皶r(shí)、有效的救治。
同時(shí)，根據(jù)天壇醫(yī)院的最新研究，急性缺血型卒中患者在血管內(nèi)取栓治療前，應(yīng)用我國原研創(chuàng)新藥依達(dá)拉奉右莰醇治療，能實(shí)現(xiàn)腦細(xì)胞保護(hù)，明顯降低患者在治療90天后的致殘、致死率。
另外，天壇醫(yī)院啟動針對低級別腦膠質(zhì)瘤的新藥研究也有進(jìn)展，已完成首例患者篩選，下一步將評估該藥在治療低級別膠質(zhì)瘤中的有效性和安全性。初步研究結(jié)果顯示，83%接受該藥物治療的患者在初次治療24個(gè)月以后，才需要進(jìn)行第二次治療干預(yù)。而以往，該類患者在接受初次治療11個(gè)月以后，大多就需要進(jìn)行第二次治療干預(yù)。
天壇醫(yī)院神經(jīng)外科學(xué)中心主任江濤說，這種藥物有望取代放化療，成為低級別膠質(zhì)瘤的首選治療方式。另一方面，該研究對于加速我國神經(jīng)外科新藥研發(fā)具有推動作用。
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